重组人超氧化物歧化酶的提取方法 ，该方法将含有人体 SOD基因的PCR252载体的大肠杆菌接种子培养基中，发酵培养，再向发酵液加入去离子水，用震动破碎，离心分离，除去沉淀杂质，超滤浓缩，再向粗抽提液中加入冷丙酮，分级沉淀，再次离心分离，除去沉淀杂质，超滤浓缩，冷冻干燥，即得药用SOD冻干品，该产品酶活性为8000U～15000U/mg，本发明采用生物基因复制服超氧化物歧化酶带有病毒的隐一种重组人超氧化物歧化酶的提取方法，其特征在于该方法包括下列步骤； (1)将含有人体SOD基因的PCR252载体的大肠杆菌接种子培养基中，在32 ℃的温度下，发酵培养24小时，再加入占发酵液重量1％的硫酸铜清液，再向发酵液加入3倍体积的去离子水，用震动式破碎机剧烈震动破碎30min，静置 20min，置入每分钟2000转的离心机中，离心分离，除去沉淀杂质，得清澈透明粗酶液； (2)将粗酶液置入纯酶仪中分离，去杂质，再加入4℃的等量体积的去离子水，超滤浓缩，得等量体积50％的SOD的粗抽提液，再向粗抽提液中加入等量4 ℃的冷丙酮，分级沉淀，去除底部杂质，得SOD浓缩液； (3)将SOD浓缩液用2倍体积的去离子水溶解，再次置入每分钟2000转的离心机中，离心分离，除去沉淀杂质，得SOD浓缩清液，将浓缩清液4℃冷冻48小时静止后，除去沉淀杂质，超滤浓缩，冷冻干燥，即得药用SOD冻干品，该产品酶活性为8000U～15000U/mg患，使其具有简单的工艺，较低的加工成本，提取时间短和提取率高的