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<上海市高新技术成果转化项目认定>玉华生命科技2011年获得中国生物产业领军人物奖！ 《百家媒体推荐》
穗盛SOD袋泡茶6月15日隆重进入上海联华超市！
玉华推出袁勤生教授研究40年的配方“SOD健康伴侣”呈现給广大消费者
玉华2011年4月在中国上海开新产品新闻发布会邀请世界SOD科学家鉴定产品质量。
玉华推出“穗盛”超氧化物歧化酶系列茶饮
全国第一届“中国超氧化物歧化酶（SOD)行业协会”筹备会议在玉华隆重举行！
热烈祝贺上海华东理工大学生物工程学院与玉华成立“超氧化物歧化酶(SOD)研发检测中心”
玉华首席科学家袁勤生教授“中国超氧化物歧化酶之父”
慎重声明：未经本公司账户往来业务出现问题，我司概不负责！（详见公司新闻）
中国生物科技抗辐射第一“穗盛茶饮”隆重上市！
穗盛--民族品牌生物饮料将在中国崛起 ！！！
玉华在基因工程上再一次创新SOD细胞激活茶多酚 是中国首家创新！
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依法利珠单抗可能引起溶血性贫血、感染和血小板减少
美国FDA和Genentech公司近日发布警告信,告诫医务人员依法利珠单抗(efalizumab,Raptiva)有引起免疫相关的溶血性贫血、严重感染和血小板减少症的危险。
依法利珠单抗皮下注射用于治疗18岁以上成年人慢性中至重度斑块型银屑病。
FDA已收到4份与用依法利珠单抗相关的溶血性贫血的病例报告,其中2例是在临床研究中,2例是上市后报告,均发生在应用该药后4~6个月。2例严重病例,血红蛋白分别降至6 g/dl和7 g/dl。
既然不能排除依法利珠单抗引起上述危险的可能性,FDA建议,发生溶血性贫血的病人应中止依法利珠单抗治疗。
依法利珠单抗的上市后报告还有罕见的坏死性筋膜炎、肺结核、脓毒症、严重肺炎伴中性粒细胞减少(绝对计数60/mm3)和严重感染(如蜂窝织炎、肺炎)。
在临床试验期间,依法利珠单抗组病人有8例(0.3%)发生血小板减少(≤5.2万/μl),而安慰剂组无1例。5例病人接受激素治疗,7例病人的并发症缓解,1例失访。
因依法利珠单抗在上市后应用中有发生严重血小板减少症的报告,FDA劝告医师密切监测用药病人的症状与体征,定期检测血小板,如果发生血小板减少,应及时停药。(鲁豫)
作用机制新、副作用小的安眠药
FDA批准ramelteon(Rozerem)8 mg 片治疗入睡困难的失眠症。而目前用的安眠药是通过广泛作用于大脑的γ-氨基丁酸受体起作用的,但ramelteon是一种选择性激动剂,作用于视交叉上核(亦被称为昼夜节律钟)的两个褪黑激素受体(Mella 1a/1b;MT1/MT2)。Ramelteon对MT1受体的亲合力、选择性和效力比褪黑激素大,MT1受体被认为是管理睡眠的。
Ramelteon没有滥用或潜在依赖的证据,是没被定为目录Ⅳ管制药的唯一一个处方安眠药;还可以长期应用,其选择性作用机制使其没有损害记忆力和运动能力的不良作用。
FDA是根据临床研究的安全性和疗效资料做出上述决定的,研究共纳入4200多例病人(年龄18~93岁),包括轻~中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)和睡眠呼吸暂停病人。病人每天用一次药,疗程不一,最长为1年。
最常见的不良反应(比安慰剂多2%以上)为思睡、疲乏和头晕。Ramelteon是在肝脏被细胞色素P450 1A2(CYP 1A2) 酶代谢的,因此,肝功能严重受损的病人,或使用强CYP 1A2抑制剂(如氟伏沙明)的病人不能使用该药。
利多卡因-丁卡因皮肤贴剂通过加热增加止痛效果
FDA批准利多卡因-丁卡因(70 mg/70 mg)皮肤贴剂(Synera)为浅表静脉和皮肤操作(例如皮肤病变的电干燥切除和刮取活检)提供局部皮肤止痛。
贴剂由一薄层均一的局部麻醉药乳剂和融合的氧激活加热成份组成,后者可增加未受损伤皮肤的局部麻醉药通透性。
FDA是根据随机双盲研究结果做出上述决定的,研究表明在为成年人和老年人(>65岁)做浅表皮肤操作时,贴剂的镇痛效果比安慰剂显著好;视觉模拟量表(VAS)测定结果(中位数):成年人分别为5分和31分;老年人分别为10分和23分。
两项成年人研究和一项老年人研究获得的结果相似,静脉穿刺时该贴剂的止痛效果比安慰剂好。 最常见的不良反应为局部皮肤反应,如红斑、变白和水肿。(
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